5月12日，中国医药发布了重要的公告称，为逐步提升中国医药营销能力和供应链管理能力，拓宽医药、医疗器械、大健康产品渠道发展新路径，创新医药营销模式，打造公司电商运营平台，公司拟以现金3.02亿元收购新兴集团持有的金穗科技100%的股权。完成收购后，金穗科技将成为中国医药全资子公司。
点评：如果本次收购成功，中国医药将围绕公司总体发展的策略，利用金穗科技自身的运营经验，加强公司在搭建电商运营平台、拓宽产品管线、创新经营销售的策略、树立品牌形象等方面的能力建设，加快实现从医药企业向医药健康企业转型。这有望增强投资的人对公司长期增长的信心，推动股价表现和估值提升。
5月12日晚间，津药药业发布关于2024年年度报告的事后审核问询函的回复公告称，公司委托控制股权的人附属企业研发具有优势和必要性，包括实现资源整合、加强风险控制、提升研发效率。公司还表示2024年销售费用大幅度减少的原因包括集采政策执行、推进营销模式升级转型、提升公司推广活动的精准性，推广服务费进一步降低。
点评：根据回复，委托控制股权的人附属企业研发显示了津药药业在研发环节的战略布局。销售费用的大幅度减少表明公司在成本控制和运营效率方面取得很明显的成效。这些举措将增强投资的人对公司纯收入能力的信心，对股价和估值有积极影响。但考虑到之前因合谋垄断被罚，公司应该重视反垄断合规制度建设。
美国当地时间5月11日，美国总统特朗普在社交平台发文称，将于明天在白宫签署“美国历史上最具影响力的行政命令之一”，处方药和医药产品价格“几乎会立即下降30%至80%”，“启动一项‘最惠国政策’，规定美国所支付的药品价格将与全球支付最低价格的国家相同”。
点评：如果美国药品价格大大下降，全球药价联动机制下，国内药企出口业务可能面临价格压力，压缩利润空间。但国内创新药企业多以国内市场为主，且在研产品和创新技术具有独特优势，长久来看，有望通过差异化竞争和技术创新对冲风险。投资者需关注政策落地细节及企业应对策略，以判断其对股价的长期影响。
5月12日，复星医药发布了重要的公告称，其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司的FCN-159片（申请注册分类：化药1类）用来医治儿童朗格汉斯组织细胞增生症已被纳入突破性治疗药物程序。该新药为公司及控股子公司自主研发的创新型小分子化学药物，为M0EK1/2选择性抑制剂，拟大多数都用在治疗晚期实体瘤、1型神经纤维瘤病、树突状细胞和组织细胞肿瘤、低级别脑胶质瘤等。
点评：FCN-159片纳入突破性治疗药物程序，显示了公司的研发实力和创造新兴事物的能力。作为化药1类创新药，该药物针对多种罕见病和肿瘤，市场潜力巨大。突破性治疗认定可加速研发和审批进程，提升上市预期，增强投资者信心。此举有望进一步巩固公司在创新药领域的竞争力，推动股价和估值上升。
5月12日，荣昌生物发布公告称，自主研发的抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗（代号：RC48，商品名：爱地希）联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究（RC48-C016）达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）两项主要研究终点。公司计划向国家药监局递交该适应症的新药上市申请。
点评：该事件是公司研发实力的重要体现。这一成果不仅有望进一步拓展药物的适应症范围，还可能明显提升其市场竞争力和商业经济价值。随着计划递交新药上市申请，公司未来营收增长预期增强，将吸引更加多投资者关注，推动股价和估值上升，提升公司在创新药领域的市场地位。